测序使台式科学家能够将最新的同行评审的 NGS 算法从命令行中引入直观的点和点击界面。无论是执行参考引导对齐、de novo 装配、变体调用还是 SNP 分析，Sequencher 都有获取结果所需的工具。测序器集成了全面的袖扣套件，用于对 RNA-Seq 数据的深入转录本分析和鉴别基因表达。测序器可以轻松地生成 RNA-Seq 数据的独特可视化效果，自定义绘图和图表可在几秒钟内为您提供可发布图形。
Sequencher 广泛的Sanger 分析功能是它构建的基础。从头到尾可定制，没有其他程序可以为您提供与 Sequencher 相同的功能。凭借易于使用的界面已经磨炼超过 25 年，初次用户将在几分钟内感觉像专业人士。修剪读取，自定义装配和对齐算法，变化表，摘要报告，注释等内容。
2016 年 10 月 13 日，所有 DNA 序列分析的新功能和增强功能。 桑格： 发送底图对序列从底图-BLAST运行在测序器连接到您的测序程序项目。 轻松使用项目窗口中的一致一致序列作为混合测序项目的 NGS 对齐的参考序列。 新的批处理还原修剪结束命令。 能够调整项目窗口中的字体大小。 Ngs： 更快的 GSNAP 和 BWA-MEM 工作流。 构建 GSNAP 数据库和 BWA 索引，这些数据库和 BWA 索引可用于与整个基因组对齐。 使用 FastQC 报告查看并保存 NGS 原始数据文件的质量得分和元数据。 生成变体调用文件 （VCF）， 以使用 SAMtools
