2016 年 10 月 13 日,所有 DNA 序列分析的新功能和增强功能。
桑格:
- 发送底图对序列从底图-BLAST运行在测序器连接到您的测序程序项目。
- 轻松使用项目窗口中的一致一致序列作为混合测序项目的 NGS 对齐的参考序列。
- 新的批处理还原修剪结束命令。
- 能够调整项目窗口中的字体大小。
Ngs:
- 更快的 GSNAP 和 BWA-MEM 工作流。
- 构建 GSNAP 数据库和 BWA 索引,这些数据库和 BWA 索引可用于与整个基因组对齐。
- 使用 FastQC 报告查看并保存 NGS 原始数据文件的质量得分和元数据。
- 生成变体调用文件 (VCF), 以使用 SAMtools 标记 NGS 对齐中的变体。
RNA-Seq:
- 扩展袖扣套件,增加了袖口和袖口。
- 袖口和袖口的独特条件和复制编辑器。
- 增强的RNA-Seq可视化效果,具有自定义排序和过滤选项。
- 借助增强的外部数据浏览器,轻松管理您的所有 DNA-Seq 和 RNA-Seq 项目。